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目的探讨FBXO31基因对顺铂诱导肝癌细胞凋亡的影响。方法通过脂质体转染法将FBXO31基因表达质粒转染至肝癌HepG2细胞,再用2 mg/L顺铂处理,分别用MTT、流式细胞术、免疫印迹检测细胞活性、凋亡、FBXO31蛋白表达。结果与pcDNA组比较,FBXO31组细胞活力显著降低,细胞凋亡明显增多,FBXO31蛋白表达显著升高（P〈0.01或0.05）。结论上调FBXO31基因表达促进顺铂诱导的肝癌细胞凋亡。