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目的：构建携带脑源性神经营养因子（ BDNF）基因的重组腺相关病毒（ rAAV）载体，并检测其体外表达目的基因的能力。方法利用基因重组技术，采用BamHI和EcoRI双酶分别将pcDNA3中的BDNF目的基因片断切出，再克隆到质粒pAAV－MCS中， PCR酶切测序鉴定序列。与腺相关病毒包装质粒pAAV－RC、pHelp-er，用磷酸钙法共转染HEK 293细胞，包装得到含转基因过表达BDNF的病毒载体（ rAAV－BDNF）。 rAAV感染体外培养的小鼠螺旋神经节细胞（ SGC）后，RT－PCR和Wes