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目的 ：构建人表皮生长因子（EGFR）基因真核表达系统,拟为EGFR靶向腺病毒准备包装细胞。方法：用RT-PCR法,从人A431细胞中逆转录出EGFR基因cDNA,插入到pcDNA3.1（＋）质粒中,拟构建EGFR真核表达载体,经测序证实。用脂质体将重组质粒转染293细胞,经G418筛选获得稳定表达EGFR重组克隆,用Western blot鉴定转染细胞中EGFR基因的表达。结果：经限制性内切酶酶切及测序结果分析证实EGFR基因已插入重组质粒。Western blot方法证实转基因293细胞中存在人EGF