论文部分内容阅读
摘要： 古斯汉欣位移是一种反常的光学现象，当一束有限横截面积的光束在不同折射率的两种介质界面发生全反射时将产生一个侧向的位移，也就是说反射点和入射点不在同一点，此位移就称为古斯汉欣（GoosHnchen，GH）位移。通过介绍近年来国内外的研究发展历程，研究了GH位移的数学推导、量子散射以及其在位移传感器、溶液浓度变化的测量等方面的实际应用。
关键词： 古斯汉欣（GH）位移； 光波导； 负折射率材料； 传感器； 量子
中图分类号： O 43文献标志码： Adoi： 10.3969/j.issn.10055630.2014.01.018
引言
古斯汉欣（GoosHnchen shift，GH位移）于1947年首先被Goos和Hnchen[1]在实验上证实，它是指当极窄的光束发生全发射的时候，反射点与入射点不在同一处，反射光在界面上相对几何光学有一个很小的侧向位移。其产生机理可以解释为：将有限横向宽度的光波看成一系列具有不同传播方向的平面光波的叠加，其中有些
入射角小于临界角的光，将分别产生透射光和反射光；而有些入射角大于临界角的光将分别产生隐失波和全反射光；实际观察到的反射光是各种平面反射光的合成。由于各反射光之间的振幅关系和相位关系发生了变化，导致反射光产生位移，即GH位移。一般GH位移量很小，只有在光束极窄时才容易观察到。本文从GH位移的理论推导、研究进展以及实际应用三个方面进行综合介绍。
1理论推导
1.1静态相位法
2GH位移的研究进展
GH位移自从被发现以来一直是研究的热点。1987年Seshadri[2]研究了内反射情况的GH位移，作者讨论了产生GH位移的能流方法的适用范围。朱绮彪等人[3]研究发现双棱镜结构中透射光和反射光在入射角大于临界角时的GH位移大约是入射波长量级。通过静态相位法研究入射角小于临界角的透射光的GH位移，发现此时GH位移是空气层厚度、入射角和棱镜折射率的函数；透射共振GH位移可达到波长量级的两倍，即入射角大于临界角时GH位移的两倍；对称结构中如果不发生共振时，折射光和透射光的GH位移是相同的，共振加强的透射光的GH位移能应用于光开关和光耦合器之类的光学器件。
GH位移在光波频率范围内一次反射通常是很小的，只有光波长数量级，所以很多人开始研究怎样可以获得较大的GH位移。对于光束在多层结构和周期性结构的侧向位移，入射光激发泄露波导的电磁场，并转移一部分能量形成反射光，由于纵向的能流，全反射光波出现了一个向前侧向位移，大小为一个光束宽度量级，远远大于由单一电介质边界产生的最大位移。2010年Alishahi和Mehrany[4]分析推导了高折率棱镜与任意折射率波导结构的界面上，本征模式和非本征模式下的极大GH位移的表达式，当棱镜距离波导越近，那么横向增加的非本征模式起作用越大。
随着光子晶体的发明，陆续有研究者通过光子晶体研究GH位移。2003年Felbacq[5]等人研究发现光子晶体禁带中也存在GH位移，并给出了理论解释，对一维光子晶体的数学计算也表明一定的波长和入射角可以产生GH位移。2005年方云团等人[6]使用时域有限差分（FDTD）方法研究了二维光子晶体平板界面的负折射和反射现象，结果表明二维光子晶体平板存在负折射现象，从而弄清楚了二维光子晶体中坡印廷矢量的方向和大小，并且在负折射条件下通过仿真得到了负的GH位移。2006年He等人[7]理论上验证了在负折射率光子晶体中全反射单色高斯光束的GH位移。如果增加一定厚度的各项同性涂覆层，可以获得极大的GH位移，这个属性具有开关应用前景。2012年Soboleva等人[8]研究了光子晶体表面的GH位移。由于布洛赫表面电磁波的激发加强，通过远程显微镜就能观测到GH位移，通过角度光谱仪可以测量光子晶体表面的GH位移，最大观测值可达66微米。
自从2001年Shelby等人[9]在实验上证实负折射率材料以来，负折射率材料的GH位移迅速在学术界引起了非常广泛的研究热情，左手和右手材料界面的GH位移，其方向如图3所示。2002年Berman[10]研究了负折射率媒介的GH位移，计算了普通介质和负折射率介质界面发生全内反射时的GH位移，它是负的，和负折射率媒质中的能流方向一致。对于弱吸收左手材料平板中极大的正负GH位移，理论上证明共振条件下从弱吸收左手平板反射的TE和TM波的GH位移可以变得极大正向位移，而TM波的GH位移在布儒斯特角附近可以是极大的正向或负向位移。Xiang等人[11]研究了从无限厚度介质板的透射光波的横向位移，使用静态相位法计算得到了透射因子和横向位移的分析表达式，以及诱发负横向位移的不同条件。李春芳等人最早预测当入射角小于且接近全内反射临界角时，TE和TM波在非对称双棱镜结构中都将产生极大的负GH位移，这个现象可能导致光学器件和集成光学的有趣应用，数学仿真表明这个GH位移的数量级可以达到光波光束的宽度。2010年Zhou等人[12]通过边际单元法的数学模拟研究了曲面的GH位移。首先在凹形电介质表面发现临界角的负GH位移，这个工作丰富了不同曲面上的GH位移研究，具有微光学和近场光学的潜在应用。2011年Rechtsman等人[13]研究了不同条件下周期性媒介的负GH位移。
3GH位移的应用研究
基于GH位移的传感器具有非常高的精度，比如Wang等人[14]设计的溶液测量传感器以及Chen等人[15]设计的光学温度传感器。陈凡等人[16]研究发现对称金属包覆波导中能产生极大GH位移，通过实验产生了双通窄带滤波。胡红武[17]以极大GH位移为基础提出高灵敏位移传感器，最小可达到8 pm。
3.1溶液浓度变化的测量[14]
Wang等人在2007年介绍了一种基于GH效应的震荡波传感器，发现对称金属涂覆层波导超高阶模的辐射损耗和本征损耗是紧密联系的，并得到极大增强的GH效应，利用此传感器测量溶液浓度，结构如图4所示。比如以一组步长为20 mg/L浓度的氯化钠溶液（即图5中a为纯水，b、c、d、e溶液的浓度依次增加20 mg/L）进行分析，浓度每改变20 mg/L伴随着2.0×10-6折射率变化，GH位移变化至少20 μm。如果降低噪声水平，此传感器的分辨率可达到2.0×10-7 mg/L，结果如图5所示。
关键词： 古斯汉欣（GH）位移； 光波导； 负折射率材料； 传感器； 量子
中图分类号： O 43文献标志码： Adoi： 10.3969/j.issn.10055630.2014.01.018
引言
古斯汉欣（GoosHnchen shift，GH位移）于1947年首先被Goos和Hnchen[1]在实验上证实，它是指当极窄的光束发生全发射的时候，反射点与入射点不在同一处，反射光在界面上相对几何光学有一个很小的侧向位移。其产生机理可以解释为：将有限横向宽度的光波看成一系列具有不同传播方向的平面光波的叠加，其中有些
入射角小于临界角的光，将分别产生透射光和反射光；而有些入射角大于临界角的光将分别产生隐失波和全反射光；实际观察到的反射光是各种平面反射光的合成。由于各反射光之间的振幅关系和相位关系发生了变化，导致反射光产生位移，即GH位移。一般GH位移量很小，只有在光束极窄时才容易观察到。本文从GH位移的理论推导、研究进展以及实际应用三个方面进行综合介绍。
1理论推导
1.1静态相位法
2GH位移的研究进展
GH位移自从被发现以来一直是研究的热点。1987年Seshadri[2]研究了内反射情况的GH位移，作者讨论了产生GH位移的能流方法的适用范围。朱绮彪等人[3]研究发现双棱镜结构中透射光和反射光在入射角大于临界角时的GH位移大约是入射波长量级。通过静态相位法研究入射角小于临界角的透射光的GH位移，发现此时GH位移是空气层厚度、入射角和棱镜折射率的函数；透射共振GH位移可达到波长量级的两倍，即入射角大于临界角时GH位移的两倍；对称结构中如果不发生共振时，折射光和透射光的GH位移是相同的，共振加强的透射光的GH位移能应用于光开关和光耦合器之类的光学器件。
GH位移在光波频率范围内一次反射通常是很小的，只有光波长数量级，所以很多人开始研究怎样可以获得较大的GH位移。对于光束在多层结构和周期性结构的侧向位移，入射光激发泄露波导的电磁场，并转移一部分能量形成反射光，由于纵向的能流，全反射光波出现了一个向前侧向位移，大小为一个光束宽度量级，远远大于由单一电介质边界产生的最大位移。2010年Alishahi和Mehrany[4]分析推导了高折率棱镜与任意折射率波导结构的界面上，本征模式和非本征模式下的极大GH位移的表达式，当棱镜距离波导越近，那么横向增加的非本征模式起作用越大。
随着光子晶体的发明，陆续有研究者通过光子晶体研究GH位移。2003年Felbacq[5]等人研究发现光子晶体禁带中也存在GH位移，并给出了理论解释，对一维光子晶体的数学计算也表明一定的波长和入射角可以产生GH位移。2005年方云团等人[6]使用时域有限差分（FDTD）方法研究了二维光子晶体平板界面的负折射和反射现象，结果表明二维光子晶体平板存在负折射现象，从而弄清楚了二维光子晶体中坡印廷矢量的方向和大小，并且在负折射条件下通过仿真得到了负的GH位移。2006年He等人[7]理论上验证了在负折射率光子晶体中全反射单色高斯光束的GH位移。如果增加一定厚度的各项同性涂覆层，可以获得极大的GH位移，这个属性具有开关应用前景。2012年Soboleva等人[8]研究了光子晶体表面的GH位移。由于布洛赫表面电磁波的激发加强，通过远程显微镜就能观测到GH位移，通过角度光谱仪可以测量光子晶体表面的GH位移，最大观测值可达66微米。
自从2001年Shelby等人[9]在实验上证实负折射率材料以来，负折射率材料的GH位移迅速在学术界引起了非常广泛的研究热情，左手和右手材料界面的GH位移，其方向如图3所示。2002年Berman[10]研究了负折射率媒介的GH位移，计算了普通介质和负折射率介质界面发生全内反射时的GH位移，它是负的，和负折射率媒质中的能流方向一致。对于弱吸收左手材料平板中极大的正负GH位移，理论上证明共振条件下从弱吸收左手平板反射的TE和TM波的GH位移可以变得极大正向位移，而TM波的GH位移在布儒斯特角附近可以是极大的正向或负向位移。Xiang等人[11]研究了从无限厚度介质板的透射光波的横向位移，使用静态相位法计算得到了透射因子和横向位移的分析表达式，以及诱发负横向位移的不同条件。李春芳等人最早预测当入射角小于且接近全内反射临界角时，TE和TM波在非对称双棱镜结构中都将产生极大的负GH位移，这个现象可能导致光学器件和集成光学的有趣应用，数学仿真表明这个GH位移的数量级可以达到光波光束的宽度。2010年Zhou等人[12]通过边际单元法的数学模拟研究了曲面的GH位移。首先在凹形电介质表面发现临界角的负GH位移，这个工作丰富了不同曲面上的GH位移研究，具有微光学和近场光学的潜在应用。2011年Rechtsman等人[13]研究了不同条件下周期性媒介的负GH位移。
3GH位移的应用研究
基于GH位移的传感器具有非常高的精度，比如Wang等人[14]设计的溶液测量传感器以及Chen等人[15]设计的光学温度传感器。陈凡等人[16]研究发现对称金属包覆波导中能产生极大GH位移，通过实验产生了双通窄带滤波。胡红武[17]以极大GH位移为基础提出高灵敏位移传感器，最小可达到8 pm。
3.1溶液浓度变化的测量[14]
Wang等人在2007年介绍了一种基于GH效应的震荡波传感器，发现对称金属涂覆层波导超高阶模的辐射损耗和本征损耗是紧密联系的，并得到极大增强的GH效应，利用此传感器测量溶液浓度，结构如图4所示。比如以一组步长为20 mg/L浓度的氯化钠溶液（即图5中a为纯水，b、c、d、e溶液的浓度依次增加20 mg/L）进行分析，浓度每改变20 mg/L伴随着2.0×10-6折射率变化，GH位移变化至少20 μm。如果降低噪声水平，此传感器的分辨率可达到2.0×10-7 mg/L，结果如图5所示。