【摘 要】
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目的构建Wip1基因重组慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞生物学行为的影响。方法以慢病毒感染方法将Wip 1的短发夹状RNA（shRNA）转入乳腺癌MCF-7细胞。采用qRT-PCR和蛋白质印迹
【机 构】
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河北省唐山市工人医院乳腺外科,河北省唐山市妇幼保健院妇产科,河北省唐山市人民医院放化疗科
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目的构建Wip1基因重组慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞生物学行为的影响。方法以慢病毒感染方法将Wip 1的短发夹状RNA（shRNA）转入乳腺癌MCF-7细胞。采用qRT-PCR和蛋白质印迹法（Western blot）检测转染前后细胞Wip1mRNA、蛋白的表达,MTT法、流式细胞术及Transwell侵袭实验检测Wip1-shRNA对MCF-7细胞增殖、凋亡、周期及侵袭转移的影响。筛选具有抑制p53基因表达的干扰RNA分子p53dsRNA,并分析其干扰后对乳腺癌MCF-7细胞侵袭转移的影响。结果转
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