【摘 要】
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美国FDA于2020年12月18日批准Myovant科学公司（Myovant Sciences）新药Orgovyx（relugolix,瑞卢戈利,CAS登记号737789-87-6）用于成人治疗晚期前列腺癌,这也是FDA批准的第1种治疗前列腺癌的口服激素类药物。据美国癌症协会（The American Cancer Society）估计,在2020年美国共有约190 000例前列腺癌。
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美国FDA于2020年12月18日批准Myovant科学公司（Myovant Sciences）新药Orgovyx（relugolix,瑞卢戈利,CAS登记号737789-87-6）用于成人治疗晚期前列腺癌,这也是FDA批准的第1种治疗前列腺癌的口服激素类药物。据美国癌症协会（The American Cancer Society）估计,在2020年美国共有约190 000例前列腺癌。
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