2-(1H-唑基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮衍生物的合成与结构表征

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首先以 2 溴 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 ,四丁基铵 1H 1 ,2 ,4 三唑或咪唑为原料 ,分别合成了 2 ( 1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 (Ⅰa)和 2 ( 1H 咪唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 (Ib) ,与盐酸羟胺反应生成 2 ( 1H 1 ,2 ,4 三唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮肟和 2 ( 1H 咪唑 1 基 ) 1 ( 2 ,3,4三甲氧基 )苯乙酮肟 ,产率为 63%~ 72 % ,并经元素分析、IR和1HNMR进行了表征 First, 2 (1H 1,2,4 triazole 1 (2, 3, 4 trimethoxy) acetophenone, tetrabutylammonium 1H 1, 2,4 triazole or imidazole were synthesized. (1,2,3,4trimethoxy) acetophenone (Ia) and 2 (1H imidazolylidene) 1 (2,3,4trimethoxy) acetophenone (Ib) are reacted with hydroxylamine hydrochloride to give (1,2,3,4-trimethoxy) acetophenone oxime and 2 (1H imidazole 1-yl) 1 (2,3,4 trimethoxy) acetophenone The yield of oxime was 63% ~ 72%, and was characterized by elemental analysis, IR and 1HNMR
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