【摘 要】
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【目的】克隆甘蔗钙依赖蛋白激酶基因（ScCDPK1）,为其功能解析和育种利用打下基础。【方法】根据甘蔗cDNA文库中的CDPK基因序列信息设计引物,利用RT-PCR克隆ScCDPK1基因,并采用
【机 构】
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广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室,贺州学院
【基金项目】
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广西自然科学基金项目（2013GXNSFAA019077,2013GXNSFAA019088）,广西八桂学者专项项目（[2013]3号）,广西农业科学院科技发展基金项目（2016JM05）
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【目的】克隆甘蔗钙依赖蛋白激酶基因（ScCDPK1）,为其功能解析和育种利用打下基础。【方法】根据甘蔗cDNA文库中的CDPK基因序列信息设计引物,利用RT-PCR克隆ScCDPK1基因,并采用在线生物信息学分析软件对其推导蛋白的理化性质、跨膜结构、信号肽及保守结构域等进行预测分析。【结果】克隆获得的ScCDPK1基因完整编码区大小1650 bp,编码549个氨基酸,相对分子量61.971 kD,等电点（pI）6.78,不稳定指数35.63。同源性和遗传进化树分析结果显示,ScCDPK1基因与小麦TaCP
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