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目的建立SysmexXE-2100血细胞分析仪自建检测系统,并探讨其结果的可比性。方法以国产试剂为基础建立SysmexXE-2100血细胞分析仪自建检测系统。参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP9-A2文件将其与配套检测系统进行比对分析,建立线性回归方程和计算相对系数(r),并计算各项目医学决定水平处的相对偏倚%(SE%),以1/2CLIA’88为实验室允许总误差(TEa)的临床可接受范围判断自建检测系统与配套检测系统结果的可比性。同时将仪器白细胞分类(DC)结果与人工镜检结果进行比较。结果两套检