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作者曾报道严重异位性皮炎病人有多形核白细胞及单核细胞的趋化性功能受到抑制的表现,其程度大致与本病的严重度有关,并且观察到当皮疹减轻时趋化性于48小时内有改善,如此快的改善表明病人体内有一种短期存活的血浆白细胞功能抑制因子存在。
异位性皮炎病人血浆的趋化性抑制作用
【摘 要】
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作者曾报道严重异位性皮炎病人有多形核白细胞及单核细胞的趋化性功能受到抑制的表现,其程度大致与本病的严重度有关,并且观察到当皮疹减轻时趋化性于48小时内有改善,如此快的改善表明病人体内有一种短期存活的血浆白细胞功能抑制因子存在。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1979年5期
其他文献
(一)诊断依据:1.主要症状:(1)肌肉症状:①急性、亚急性或慢性进行.②有时伴有肌痛.③四肢肌(特别是近位端肌肉),面肌,颈肌、咽肌、喉头肌等肌张力低下及肌萎缩,但要除外其他胶原病伴有的肌肉症状.(2)皮肤症状:面部、上胸部、四肢伸侧特别是关节背面等处,呈对称性.①紫红色的浮肿性红斑(特别是上眼睑).②毛细血管扩张、色素沉着或脱失、萎缩(皮肤异色症).(3)雷诺氏现象.(4)关节痛.
郎格罕氏于1868年首先发现了此种位于基底层上的树枝状细胞,由于限于普通HE染色只能看到角朊细胞和透明细胞(黑素细胞)2种,所以一直延迟了近100年,直到1961年,通过超微结构的观察,才对此种细胞的结构有了突破.郎格罕细胞的特点是有一种棒状或球拍状的细胞器,称之为郎格罕细胞颗粒.
期刊
在近几年间,新发表的资料提出了银屑病的病因学与免疫机理有关,例如IgA,分泌型IgA以及在某种程度上的IgE含量在银屑病中是升高的,在血清和皮肤中有抗IgG抗体,淋巴细胞转化率降低以及某些HLA抗原和银屑病有联系。
以往虽有多人报告自身免疫性甲状腺炎与系统性红斑狼疮相并发的病例。Becker曾报告506例患自身免疫性甲状腺炎者,约有0.2%并发系统性红斑狼疮。其他尚有多人报告类似情况,但无报告与皮肤型红斑狼疮相并发的病例。作者报告一例19岁女孩,患有盘状红斑狼疮,曾持续服用氯喹治疗4年,皮损无好转。皮损分布于面部及前臂。正常皮肤的组织检查,在血管壁周围及基底膜部有IgG、IgM、及补体沉积,提示可能为移行性皮
作者对病变部位皮肤作断层切除术治疗3例有泛发损害的Darier氏病患者,获得满意的疗效。手术方法:手术目的是完全切除病变区域的表皮和直接位于其下的真皮乳头层。作者采用手术刀切皮、取皮刀切削或皮肤擦磨法(dermabrasion)联合应用。
作者报告一例22岁女性患者,2岁时在指和指间关节发生红斑和色素减退,眼眶部红斑及水肿,以及股、臀、耳部钙沉着,全身软弱.诊断皮肌炎.用去炎松治疗近9年,每天2～4mg.治疗结束时发现腋窝、鼠蹊部及颈部有色素沉着和疣状表皮增生.月经近几月来潮.患者有柯兴氏征和身材短小.身高147cm、体重37.6kg.
浆细胞瘤可发生于髓外各部位,如口、鼻、咽部、肠胃道、脾、淋巴结和皮肤,伴有多发性骨髓瘤.髓外浆细胞瘤累及皮肤者罕见,不累及其下骨骼者更罕见,已见于报告者仅10例,作者报告第11例,并作了随访和尸检.患者男性,59岁,因左颊部无痛肿块2周于1969年4月21日入院.检查:左颊有663厘米肿块一个,质坚硬,形状不规则,无压痛,可活动,其上皮肤呈淡紫色.尿液检查包括Bence-Jones蛋白均阴性.血常
局部应用30%咖啡因-0.5%氢化可的松含水软膏与0.1%倍他米松缬草酸盐霜和0.5%氢化可的松含水软膏进行双盲试验研究。方法:90个病人均为连续在皮肤科门诊观察的典型异位性皮炎,研究前2周未用过其他局部治疗。分为3个治疗组:(1)0.5%无酒精氢化可的松含水软膏。(2)30%咖啡因无水粉-0.5%氢化可的松含水软膏。(3)0.1%倍他米松缬草酸盐霜。
1969年Eisen发现营养不良型大疱性表皮松解症(EB)患者皮肤中胶原酶活性明显增高,而且,将胶原酶注入豚鼠皮肤后可引起表皮真皮分离现象,这就给本病的合理治疗展示了现实的希望。问题是,抑制胶原酶活性的药物对本病是否有效。正常皮肤胶原的破坏主要与下列2种酶有关,一是胶原酶,它把胶原水解为2个肽;二是胶原肽酶,它把肽进一步水解为更小的片段。作者介绍了从正常人和EB患者皮肤直接提取活性溶胶原酶的方法,
自1968年开始即有关于用氨甲喋呤(MTX)治疗银屑病可以发生肝硬变的病例报告.后来的研究证实MTX可引起肝脏损伤,其中有的会导致纤维化或肝硬变.作者对取自328例银屑病患者的764个肝脏活检标本进行了研究,其中240个取自MTX治疗之前,461个取自MTX治疗之后(有140例病人在治疗前后均作了活检),63个取自补骨脂素和长波紫外线作系统治疗之前.MTX的最初剂量为10~50毫克,肌内注射,每周
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