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目的:构建人肿瘤相关抗原MAGE-1基因原核表达载体。方法:从人肝细胞性肝癌组织中提取总RNA,RT-PCR扩增出MAGE-1基因。酶切鉴定后,将其插入pGEM—T载体,再克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经1mmol/L异丙基-B—D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h,SDS-PAGE及凝胶密度扫描分析目的蛋白的表达情况。结果:RT-PCR扩增出长度为927bp的MAGE-1基因。重组表达质粒pGEX-4T