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本文报道了应用基因工程方法构建的3种TNF分子的抗肿瘤作用及其毒性。3种构建的TNF分子是：①缺失了氨基端7个氨基酸且8，9，10位的Pro Ser Asp改为Arg Lys Arg的TNF（hTNFD1）②157位Leu改为Phe的TNF（hTNFD2）；③同时发生上述两种改变的TNF（hTNFD3）。结果表明，3种TNF分子对L929细胞的细胞毒性均强于重组人TNF（rhTNF），尤以hTNFD1和hTNFD3为著，升高达103数量级。hTNFD1和hTNFD3的致肿瘤组织出血坏死效应也比rhTNF显著增强。急性毒性实验的结果显示，构建的TNF抗肿瘤活性的增加并未同比例地引起它们毒性的增强。