【摘 要】
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目的检测不同临床分期膀胱移行上皮癌(BTCC)组织中微小RNA(miRNA,miR)-107的表达水平,探讨miR-107调控通路与BTCC临床病理特征之间的关系。方法选用BTCC手术切除标本56例,每例标本均选用癌组织中心及其远端正常黏膜对照。采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-107、let-7、Dicer、Ras/高迁移率族蛋白A2
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052郑州大学第一附属医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属协和
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目的检测不同临床分期膀胱移行上皮癌(BTCC)组织中微小RNA(miRNA,miR)-107的表达水平,探讨miR-107调控通路与BTCC临床病理特征之间的关系。
方法选用BTCC手术切除标本56例,每例标本均选用癌组织中心及其远端正常黏膜对照。采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-107、let-7、Dicer、Ras/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、锌指E-盒结合同源异形盒1(ZEB1)/锌指E-盒结合同源异形盒2(ZEB2)的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系。
结果(1) miR-107在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜(14.983±6.215比9.124±5.595),其在浸润性尿路上皮癌中的表达高于非浸润性,并与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度有关(15.183±6.035比11.728±5.472,14.663±5.215比10.983± 5.674,P< 0.05),与淋巴结转移无明显相关(P> 0.05);let-7下游调控因子Ras/HMGA2在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜(89.3%比23.2%,80.3%比28.6%,P< 0.05);let-7、Dicer在BTCC组织中的表达明显低于正常黏膜(P< 0.05);(2) miR-107与let-7、Dicer表达呈负相关。
结论miR-107与BTCC临床分期相关,可能通过调控let-7、Dicer通路,从而介导膀胱癌发生、发展。
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