【摘 要】
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建立了SPE-HPLC-MS/MS同时测定新鲜马尾松松针中水杨酸和茉莉酸2种内源植物激素的方法。新鲜马尾松松针样品经液氮磨碎后,用甲醇/水/甲酸(80:19:1,V/V/V)溶液涡旋提取,经混合
【机 构】
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中国林科院亚热带林业研究所,浙江工业大学化学工程学院,
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建立了SPE-HPLC-MS/MS同时测定新鲜马尾松松针中水杨酸和茉莉酸2种内源植物激素的方法。新鲜马尾松松针样品经液氮磨碎后,用甲醇/水/甲酸(80:19:1,V/V/V)溶液涡旋提取,经混合型阳离子交换小柱(Oasis MCX)净化,采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,以水(含0.1%甲酸(V/V)和10 mmol/L甲酸铵)和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离,负离子扫描多反应监测模式(MRM)进行检测,2种植物激素均采用相应的同位素内标进行定量。结果表明,水杨酸和茉莉酸2种目标化合物的方法检出限分别为1.5μg/kg和1.0μg/kg,线性范围为2~100μg/L(r>0.995),添加回收率为78.5%~96.2%,RSD为5.7%~11%。方法实现了同时测定新鲜马尾松松针中水杨酸和茉莉酸,可推广应用于其它植物组织中水杨酸和茉莉酸含量的分析。
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