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SLE致病的核心因素是免疫调控异常,调节性T细胞(Treg)是自身免疫耐受的关键成分,在SLE发展过程中存在调节性T细胞数量及功能的缺陷。CD39属于体内固有免疫抑制因子之一,被认为是调节性T细胞的表面标志物,表明免疫耐受丧失的程度,研究发现CD39作为腺苷代谢途径的关键分子在SLE中表达下降,导致过高的机体免疫应答,损伤组织器官,CD39分子的表达水平可能与SLE有关的免疫功能障碍的严重程度相关,SLE患者调节性T细胞上CD39的表达情况将来可能成为临床上用于SLE的生物标志物和疾病活动度的客观指标,为疾病的治疗和病情监测提供新的思路。