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[目的]为了高效率地获得转基因植物的旁邻序列。[方法]以pUC18及pWM101为出发质粒，通过用限制性内切酶EcoRI和Hind Ⅲ双酶切质粒pUC18，得到含大肠杆菌复制起点及氨苄青霉素抗性基因的pUC18大片断，并将这段DNA整合到pWM101的T-DNA之中构建重组质粒。[结果]该质粒利用根癌农杆菌转化植物后，可利用潮霉素筛选转化细胞，拯救质粒则可转化大肠杆菌后，以氨苄青霉素进行筛选。[结论]该研究为以后的用T-DNA标签研究植物功能奠定了基础。