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目的从设计针对人TXS mRNA的核酶中,筛选能显著抑制TXS mRNA表达的核酶.方法将核酶DNA亚克隆到真核表达载体pEGFP,经脂质体转染入ECV304细胞后,用RT-PCR方法测定细胞内TXS mRNA的相对含量.结果核酶R416、R441能显著抑制ECV304细胞TXS mRNA的表达.结论核酶可望成为人TXS有效的抑制剂,在有关TXS的基因治疗中发挥作用.