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自1956年Carcon发现伯氨喹啉溶血的病因是G-6-PD缺乏以来,世界各国的科学家对它的缺乏的病理生理变化、遗传规律、临床特征、诊断治疗等各方面进行了深入研究,目前已证实红细胞G-6-PD缺陷是世界上最多见的遗传性红细胞酶病,累及一亿人以上,而对该病的临床报导多侧重于有典型症状的显性患者,现将26例隐性患者的调查情况报告如下: