目的：评估国产、进口注射用两性霉素B脂质体（liposomal amphotericin B,L-AmB）制剂、两性霉素B脱氧胆酸盐（amphotericin B deoxycholate,Am BD）制剂与Am B标准品体外抗真菌活性的一致性，并观察多种Am B制剂对侵袭性真菌的体外药物敏感性，以期为临床抗真菌治疗提供依据。方法：参照美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI）的标准文件M27-ED4和M38-ED3测定4种Am B制剂对393株侵袭性真菌病原菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC），并使用统计分析软件进行数据分析处理。结果：以进口注射用L-Am B的MIC值为参照，国产注射用L-Am B在多数受测菌种的基本一致性（essential agreement,EA）为100%，在热带念珠菌与近平滑念珠菌中EA分别为98%和95%。4种Am B制剂对大多数受测菌株的MIC值均≤2μg/ml。2种L-Am B注射制剂在烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉中MIC略低于Am B标准品与注射用Am BD制剂，但在部分希木龙念珠菌、土曲霉、镰刀菌、构巢曲霉中的MIC值为16μg/ml，高于Am B标准品和注射用Am BD制剂。结论：国产与进口L-Am B注射制剂的抗菌活性一致性较高。对大部分临床分离真菌来说，L-AmB制剂和非脂质体试剂体外抗真菌活性较强。目前，L-Am B对部分希木龙念珠菌、土曲霉等特定真菌菌种体外药敏试验的抗真菌活性降低，但机制尚不清楚，仍需进一步研究。