【摘 要】
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目的观察必存联合东菱迪夫治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者65例，随机分成治疗组31例和对照组34例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100mL静脉滴
【机 构】
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哈尔滨市红十字中心医院神经内科,哈尔滨市第一医院电生理科
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目的观察必存联合东菱迪夫治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者65例，随机分成治疗组31例和对照组34例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100mL静脉滴注，2次／d，连用14d，同时给予东菱迪夫首剂10U、每隔24h后5U、5U加生理盐水100mL；对照组仅用同剂量、同疗程的东菱迪夫。将两组病例进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（BI）评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和BI评分在治疗后14d、1、3个月均有统计学差异（P〈0．05）。结论治疗进展性
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