【摘 要】
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目的:应用网络药理学及分子对接技术探讨麝香干预阿霉素心脏毒性（adriamycin-induced cardiotoxicity, AIC）的作用机制。方法:利用TCMSP和Herb数据库检索经ADMETlab筛选得到麝香有效成分和作用靶点，利用转录组数据分析得到AIC靶点，将麝香作用靶点与AIC相关靶点取交集，得到麝香干预AIC的潜在靶点。然后采用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络，导入C
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82204540）； 湖北省自然科学基金项目（2020CFB158）； 国家级大学生创新创业训练计划项目（202213249002）； 湖北省教育厅青年人才项目（Q20222111）；
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目的:应用网络药理学及分子对接技术探讨麝香干预阿霉素心脏毒性（adriamycin-induced cardiotoxicity, AIC）的作用机制。方法:利用TCMSP和Herb数据库检索经ADMETlab筛选得到麝香有效成分和作用靶点，利用转录组数据分析得到AIC靶点，将麝香作用靶点与AIC相关靶点取交集，得到麝香干预AIC的潜在靶点。然后采用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络，导入Cytoscape软件构建“麝香-有效成分-靶点-AIC”网络，并进行网络拓扑学分析得到核心靶基因。利用Hiplot在线软件对靶点基因进行GO功能和KEGG通路富集分析。运用CB-Dock在线工具对核心靶点和有效成分进行分子对接。结果:筛选得到麝香有效成分4个，分析得到AIC相关靶点3404个。构建“麝香-有效成分-靶点-AIC”网络后经网络拓扑学分析显示CHRNA7与PGR为麝香干预AIC潜在核心靶点。GO富集分析显示麝香干预AIC涉及的分子功能及生物学过程共97个，包括regulation of membrane potential、neurotransmitter receptor activity、acetylcholine receptor signaling pathway、GABA-A receptor activity等。KEGG富集分析显示麝香干预AIC的相关信号通路6条，包括Neuroactive ligandreceptor interaction、Cholinergic synapse、GABAergic synapse等。分子对接的结果显示，麝香的三种主要有效成分桑黄素、N-去甲荷叶碱、胆固醇均与CHRNA7及PGR有较好的结合能力。结论:麝香可通过多靶点、多通路干预AIC,将为进一步深入研究麝香干预AIC的作用奠定基础。
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