【摘 要】
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目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶(LRRK2)基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网(CNKI)、
【机 构】
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杭州市第七人民医院科教科,杭州市第七人民医院老年精神科,
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目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶(LRRK2)基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、中国科技期刊数据库(VIP),并辅以文献追溯等方法收集2015年7月以前国内外公开发表的关于帕金森病患者LRRK2基因R1628P多态性的研究文献,采用Revman4.2软件进行meta分析。结果共纳入13篇合格文献,累计8 987例帕金森病病例和7 356名健康对照。C等位基因增加患帕金森病的风险,其优势比(odds ratio,OR)及其95%置信区间(95%CI)为2.18(1.17~4.05)(P<0.01)。结论携带有LRRK2 R1628P C等位基因人群患帕金森病风险增加。
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