将发育期大鼠制成青霉素诱发反复惊厥模型，探讨运动训练对实验大鼠水迷宫搜寻策略和脑皮质可塑性相关分子PRG-1表达的远期影响。
方法采用随机数字表法将出生21 d(P21)的SD大鼠分为空白对照组、训练对照组、单纯惊厥组及惊厥训练组。采用青霉素腹腔注射将单纯惊厥组及惊厥训练组大鼠制成反复惊厥动物模型；空白对照组、训练对照组则给予等量生理盐水腹腔注射。各组大鼠分别于P39～P43、P61～P64期间进行Morris水迷宫策略分析，检测大鼠学习及记忆功能。P49～P54期间训练对照组及惊厥训练组大鼠给予踏转轮训练，每天训练1次，每次训练30 min，连续训练6 d。待Morris水迷宫测试结束后(P66)采用荧光定量RT-PCR法观察各组大鼠可塑性相关基因-1(PRG-1)在大脑皮质中的表达。
结果①搜寻策略：各组大鼠边缘式搜寻比例均呈逐渐减少趋势，而趋向式和直线式搜寻比例均呈逐渐增加趋势。Ridit秩和检验显示第1次Morris水迷宫实验两惊厥组第2天及第4天成绩均明显落后于两对照组(P<0.05)；第2次水迷宫实验发现惊厥训练组第2天以后成绩明显提高，第4天时训练对照组及惊厥训练组成绩均明显优于单纯惊厥组(P<0.05)。②记忆实验：对各组大鼠搜寻策略进行Ridit秩和检验，发现第1次水迷宫测试两惊厥组成绩均明显落后于两对照组(P<0.05)；第2次水迷宫测试单纯惊厥组搜寻策略明显落后于其它组(P<0.05)，而惊厥训练组成绩显著提高，与训练对照组无显著差异。③RT-PCR：训练对照组、单纯惊厥组、惊厥训练组PRG-1表达均明显高于空白对照组(P<0.05)；此外惊厥训练组PRG-1表达较单纯惊厥组有降低趋势，但差异无统计学意义(P>0.05)。
结论运动训练能显著改善发育期反复长程惊厥所致认知损伤，其治疗机制可能与调节脑皮质PRG-1表达有关。