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目的观察喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的作用。方法不同浓度（0、5、10、20μg／mL）的喜泊分与细胞孵育3h后，先用405am波长紫外光照射观察细胞对喜泊分的吸收情况，然后用630nm波长红光照射不同时间（0、100、500、1000s），采用MTr比色法测定细胞的增殖情况并计算抑制率；应用最大抑制率的参数光动力作用后，在倒置显微镜下观察细胞形态的变化，台盼蓝染色观察细胞的存活情况，Hoechst33342染色观察细胞凋亡或坏死的情况，Annexin／PI双染色流式细胞术分析细胞的死亡形式