【摘 要】
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血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B-cell lymphoma,IVLBCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,由Pfleger和Tappeiger于1959年首次报道,以往又称之为系统性增殖性血管内皮瘤病或嗜血管性(血管内)淋巴瘤,2001年WHO淋巴瘤组织学分类将其明确归类为结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一独立亚型,统一命名为血管内大B细胞淋巴瘤.以肺部表现为首发症状的IVLBCL临床表现缺乏特异性,早期诊断较为困难,极易误诊为肺部其他疾病,特别是间质性肺疾病[1].
【机 构】
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福建省福州肺科医院病理科,福州3500
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血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B-cell lymphoma,IVLBCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,由Pfleger和Tappeiger于1959年首次报道,以往又称之为系统性增殖性血管内皮瘤病或嗜血管性(血管内)淋巴瘤,2001年WHO淋巴瘤组织学分类将其明确归类为结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一独立亚型,统一命名为血管内大B细胞淋巴瘤.以肺部表现为首发症状的IVLBCL临床表现缺乏特异性,早期诊断较为困难,极易误诊为肺部其他疾病,特别是间质性肺疾病[1].为提高对该肿瘤的认识、减少误诊,本文报告1例我院确诊的以肺部为首发症状的IVLBCL,并复习相关文献[1-4],分析其临床病理、影像和免疫组化表现特点.
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