【摘 要】
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据报道,在母核C—6α(7α)位分别接有甲酰氨基的新型半合成青霉素(BRL—36650)与头孢菌素类化合物,不仅对革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)有抗菌活性,且对β—内酰胺酶稳定。而
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据报道,在母核C—6α(7α)位分别接有甲酰氨基的新型半合成青霉素(BRL—36650)与头孢菌素类化合物,不仅对革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)有抗菌活性,且对β—内酰胺酶稳定。而天然的7α—甲酰氨头孢菌素类似物已分别从黄杆菌sp.SC12154、Fla-vobacterium chitinovorum sp,Lyso bacterlactamgenus YK—90和Xanthomonas Lacta—
It has been reported that the new semisynthetic penicillins (BRL-36650) and cephalosporins, each of which has a carboxamido group at the C-6α (7α) site of the mother nucleus, have been reported not only against Gram-negative bacteria Antibacterial activity, and β-lactamase stability. While the natural analogues of 7α-carboxamidocephalosporins have been isolated from Flavobacterium sp. SC12154, Flavobacterium chitinovorum sp, Lyso bacterlactamgenus YK-90 and Xanthomonas Lacta-
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