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树突状细胞(DC)是现今被认为最具潜能的专职抗原呈递细胞.应用不同方法在体内诱导细胞毒T细胞(CTL)来识别肿瘤相关抗原的肿瘤免疫治疗研究已有报告.然而,在体内免疫治疗的有效性可能仅限制在局部或系统抑制CTL产生和功能.为了检测LPS刺激人单核细胞的DC来抑制自体CD4+CD25+T细胞能力,使用HLA-A2限制性p53264-272肽作为肿瘤抗原,用LPS(DC-LPS+)或不用LPS(DC-LPS-)产生的DC分别与自体T细胞共同培养.结果显示:在DC-LPS+活化的T细胞的CD4+CD25+T细胞群比DC-LPS-活化的T细胞要低.这个结果提示,DC-LPS+与CD4+CD25+T细胞群有关联,而且这种特性可能是由于T细胞对肿瘤相关抗原的调节作用.