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目的系统地评价血清西尼罗病毒（West Nile virus，WNV）抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA）检测方法，为在人群和宿主动物中进行WNV感染血清流行病学调查提供技术支持。方法利用构建的包膜蛋白重组质粒（pQE-30）表达纯化西尼罗病毒包膜蛋白，以此为抗原进行ELISA检测。在对抗原包被量、酶标抗体浓度、血清稀释度进行优化的基础上，对本方法的灵敏度和特异度进行评价。结果确定最适抗原包被量为0．034μg，酶标抗体工作浓度和血清稀释度分别为1：4800和1：80；批内变异和批间变异分别为6．7％和2