【摘 要】
：
从家兔受精后第6天(着床前)的早期胚泡构建cDNA文库,经阶段特异分子杂交筛选,克隆了仅在此时期表达的9种胚泡特异肽类的cDNA对其中一种丰度较高的cDNA克隆进行了研究,测出其编码区含有285碱基对,5和3侧翼区各有132和170碱基对.经DNA序列分析,推导出一种分泌性多肽的一级结构,由75个氨基酸组成.计算机分析显示它与迄今报道的所有基因和蛋白在结构上无任何同源性.
【出 处】
：
中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
论文部分内容阅读
从家兔受精后第6天(着床前)的早期胚泡构建cDNA文库,经阶段特异分子杂交筛选,克隆了仅在此时期表达的9种胚泡特异肽类的cDNA对其中一种丰度较高的cDNA克隆进行了研究,测出其编码区含有285碱基对,5和3侧翼区各有132和170碱基对.经DNA序列分析,推导出一种分泌性多肽的一级结构,由75个氨基酸组成.计算机分析显示它与迄今报道的所有基因和蛋白在结构上无任何同源性.
其他文献
本文从准地转正压涡度方程出发,在准共振条件K_1+K_2+K_3=0和ω_1+ω_2+ω_3=Δω下,求得准共振三波振幅的解析解为椭圆函数.并在一定的条件下求得波能量变化周期的近似式.此近似式和数值计算结果两者都表明,能量变化周期趋于准共振频率偏离Δω自身对应的周期1/Δω,特别当Δω～(0.1—0.025)O(ω_j)时,能量变化周期分别趋于12—46天,而当Δω=0时,周期为25—568天.因
本文采用适当的热处理,使氮原子进入到R_2Fe_(17)的结构中去.利用X射线衍射、磁测量和中子衍射技术研究了R_2Fe_(17)N_(24)的晶体结构和内禀磁性及其之间的联系.中子衍射研究结果表明,氮原子在Th_2Zn_(17)型菱方结构中,占据9e间隙位置.氮的加入使晶胞体积增大、Curie温度升高;使铁原子3d电子正负能带电子数目差额扩大、饱和磁矩增强;并且氮原子对稀土晶位的晶场效应有重大影
本文通过南极乔治王岛地区环境变化与中国不同地区所反映的环境演变特征的对比分析,揭示了两者之间重要的相似性.南极乔治王岛地区环境变化与中国西部山区冰川地貌以及东部亚热带北界南北摆动的良好对应关系,提供了一个支持南北半球间相互作用的证据.南极乔治王岛地区气候变化与中国和世界海平面变化的一致性,也支持了全新世以来全球温度变化趋势的一致性.研究指出,为了建立全球性的科学规律,必须重视以整个地球为对象的宏观
本文利用大比例尺地形图判读、遥感影象标描、历史地理资料考证、野外调查与描绘、岩芯样品分析测定等手段,对华北平原埋深50m以内的古河道进行了复原与分期、断代研究.发现该地区古河道有着典型的河流相沉积标志,其发育程度严格受基底构造控制,形成与演变完全受地理环境制约,人类活动对河道变迁与古河道的形成起了越来越大的作用.
本文根据马里亚纳海槽海底热液活动和热液硫化物产状及矿物化学特征,探讨了存在的高温和中低温热液产物的矿物相及其赋存形式,认为是一种有别于大洋中脊和深断裂带的规模较小的海底热液活动类型.
用大肠杆菌营养缺陷互补法得到了含黑麦和水稻染色体DNA片段能互补于proA2~-的转化体.在渗透胁迫下,黑麦和转化体中这些片段的转录物都有明显增加,转化体中游离脯氨酸量也增加了.转化体的抗旱抗盐能力明显优于对照菌.初步分析,所克隆的片段和植物的调渗作用有关.
本文初步揭示出粘性泥石流体内发育的一系列特征鲜明、分布有序和成因上相互关联的微构造,系统地探讨了微构造的定义、鉴别特征和分类.微构造的形成和分布与泥石流运动力学体系密切相关,其中剪切作用和紊动作用是形成和控制微构造的主要动力.
我们建立的一项新的细胞工程技术(L.B.技术)是用物理和化学方法促使不同亲本细胞间建立联结和通道,进而迫使镶嵌生长在一起的两亲本细胞间细胞质和染色质从细胞壁的一处或几处,以不同的质和量通过扩大了的胞间通道“穿入”或通过因细胞壁形成过程中不均匀生长和加厚并经L.B.技术处理而出现的薄弱区域或孔穴“穿入”相邻细胞,实现植物细胞对外源遗传物质或基因群的导入.不同的细胞生长发育区域的细胞间及同一生长发育区
慈菇蛋白酶抑制剂A和B经硫硫键还原及羧甲基化后,分别用内肽酶及溴化氰裂解,肽段经分离纯化后在气相蛋白质序列仪上进行序列分析,通过重叠肽段的拼接,阐明了全部一级结构.慈菇抑制剂A和B均由150个氨基酸残基组成,含有三对硫硫键.两者在结构上有91％的同源性,但与其它已知结构的丝氨酸蛋白酶抑制剂有明显不同.因而它是属于新的一族抑制剂.根据两者的结构特征.推测它们的活性中心均为Lys-Ser(44—45)
本文构建了一个含有反义人c-myc基因片段(第三外显子及3’旁侧序列)的逆转录病毒载体——pDAM3.用磷酸钙沉淀法将pDAM3导入病毒包装细胞PA317,经过筛选获得病毒效价8×10~5CFU/ml的单克隆病毒包装细胞,DNA杂交分析证实病毒载体序列稳定地整合到PA317细胞中.利用DAM3病毒成功地感染了人食管癌细胞系EC8712,得到G418抗性细胞EC-DAM3,RNA杂交结果表明EC-D