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目的将真核表达载体pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞，并对其转染条件进行优化以获得较高效率。方法将已构建好的重组载体转染骨髓来源nestin阳性细胞，改变DNA的量、转染后培养基中的血清浓度，在荧光显微镜下观察荧光并计算转染效率；转染后48h用RT-PCR检测目的基因的表达情况。结果质粒2～10μg获得最佳的转染效率，提高转染后培养基的血清浓度可提高转染后细胞存活率及转染效率。RT-PCR检测转染后骨髓来源nestin阳性细胞有PDX-1表达。结论通过优化转染条件提高了pEG