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目的：观察肝主疏泄功能对模型动物肝脏SRBⅠ基因mRNA表达的影响。方法：将健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、CUMS组和单纯束缚组,采用孤养结合CUMS以及单纯束缚造模方法建立肝失疏泄动物模型,实时荧光定量Taq Man探针法检测肝脏组织内SRBⅠ基因mRNA的表达量并观察其变化规律。结果：与正常组比较,CUMS组和单纯束缚组大鼠肝脏SRBⅠ基因mRNA的表达量均增高。结论：肝主疏泄功能的失常会在一定程度上影响模型动物SRBⅠ基因的表达,在某种肝失疏泄状态下SRBⅠ基因的mRNA表达呈升高趋势。