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目的：构建钙调磷酸酶（CAN）融合基因的原核表达载体，并使其获得表达，为研究该蛋白的功能。在病理生理过程中的变化及相关疾病的治疗奠定基础。方法：利用OLIGO 6．0生物学软件设计一对特异性引物，并在引物中引入适当的酶切位点，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR），扩增出CaN基因，经BamHI和XhoI双酶切后。将其克隆于上游融合了GST标签的pGEX-6P-1表达载体中，选取鉴定为阳性的重组表达载体，转化于受体菌BL21中，并利用1mMIPTG对其进行诱导，收获表达产物进行SDS—PAGE电泳分析和W