【摘 要】
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为筛选绵羊肺炎支原体（MO）免疫相关蛋白,以MO新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增其EF-P基因,测序后对其编码蛋白进行分子特征分析;用生物信息学软件预测其抗原表位集中区编
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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国家国际科技合作专项(No.2014DFR31310);兵团中青年科技创新领军人才计划(2016BC001)~~
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为筛选绵羊肺炎支原体（MO）免疫相关蛋白,以MO新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增其EF-P基因,测序后对其编码蛋白进行分子特征分析;用生物信息学软件预测其抗原表位集中区编码片段;进一步将该基因片段克隆入pET-32a（＋）中,构建原核表达载体pET-32a（＋）-EF-P,将pET-32a（＋）-EF-P质粒转化至感受态细胞Escherichia coli BL21（DE3）中,IPTG诱导目的蛋白表达后,检测重组蛋白反应原性和免疫原性。SDS-PAGE结果显示,EF-P重组蛋白分子质量为29
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