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以Ｏ－羧甲基甲壳胺（Ｏ－ＣＭＣ）为包封材料，用“等电临界法”制备出抗癌药物秋水仙碱（ＣＯＬ）毫微粒．结果表明ＣＯＬ能有效地包封于可生物降解Ｏ－ＣＭＣ毫微粒中．本研究对制备过程中Ｏ－ＣＭＣ浓度，ｐＨ调节剂用量及交联剂浓度等条件进行了优化．制备出的毫微粒粒径为２００～４００ｎｍ，适于静脉注射；秋水仙碱包封率为４５．２％。在模拟人工胃液、人工肠液和１％新鲜小鼠血清中进行了药物控释试验，用扫描电镜和激光光散射系统对释药前后毫微粒的形态和粒径变化进行了定性和定量监测，并对药物载体投料比及交联剂浓度对毫微粒释药速度的