【摘 要】
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成人型多囊肾（ADPKD）是一种常染色体显性遗传病。在成人终末期肾衰中约10％由ADPKD引起［1］。我院在1978～1995年间共做肾移植604例，其中6例为终末期多囊肾。现报告如下。1临床资料6例
【机 构】
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解放军沈阳军区总医院!110015,解放军沈阳军区总医院!110015
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成人型多囊肾（ADPKD）是一种常染色体显性遗传病。在成人终末期肾衰中约10％由ADPKD引起［1］。我院在1978～1995年间共做肾移植604例，其中6例为终末期多囊肾。现报告如下。1临床资料6例患者中男5例，女1例。年龄26～52岁，平均46岁。均经B超、CT等检查确诊为ADPKD。6例均有
Adult polycystic kidney disease (ADPKD) is an autosomal dominant genetic disease. About 10% of adult end-stage renal failure is caused by ADPKD [1]. In our hospital from 1978 to 1995 a total of 604 cases of kidney transplantation, of which 6 cases of terminal polycystic kidney disease. The report is as follows. A clinical data of 6 patients, 5 males and 1 female. Age 26 ~ 52 years old, average 46 years old. After B ultrasound, CT and other tests diagnosed as ADPKD. 6 cases have
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