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目的探讨多能干细胞核心调控基因Nanog在原始生殖细胞（PGCs）向生殖母细胞方向分化过程中的作用。方法取11.0d胎鼠PGCs,按胚胎干细胞（ES）培养标准进行体外胚胎生殖细胞（EG细胞）培养。采用脂质体方法将Nanog靶向特异性小干扰RNA（siRNA）转染入EG细胞。RT-PCR、免疫荧光法检测siRNA的沉默效率;在倒置相差显微镜下进行体外克隆计数,检测EG细胞增殖未分化状态;TUNEL法和透射电镜检测EG细胞凋亡情况;半定量RT-PCR检测与生殖母细胞减数分裂相关的标志基因（Mvh、Stra8、