NOC2L基因重组慢病毒表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

来源 :右江医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sk1011

【摘要】

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目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基

【作者】

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易雪丽陆飞燕陈晓颖曾怡

【机构】

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右江民族医学院附属医院检验科,右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室

【出处】

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右江医学

【发表日期】

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2019年12期

【关键词】

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NOC2L NIR 慢病毒表达载体

【基金项目】

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广西医药卫生自筹经费计划课题(Z20180222)

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目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全基因片段连接到线性化的pCDH-GFP载体上,构建pCDH-NOC2L-GFP慢病毒表达载体;通过菌落PCR、质粒双酶切、测序等方法对构建的NOC2L基因重组慢病毒表达载体进行鉴定,利用构建的pCDH-NOC2L-GFP包装NOC2L慢病毒并使用该慢

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