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根据已公布的大豆种子Em基因（LEA1）的5′末端序列设计二个基因特异反向引物（EmS1,EmS2）。以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行（Chromosome Walking）法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段。进行序列测定和生物信息学分析。结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段。该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性。含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导。含有1个AG-m