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目的：探讨E2F1对XRCC1启动子的调节作用及其意义。方法：PCR扩增XRCC1启动子序列克隆至pGL3-Basic荧光报告载体上，与E2F1或突变的E2F1（132E）表达载体分别同时转染SaO2细胞；从基因Bank中调取XRCC1启动子序列和E2F结合位点序列分析其相关性；设计引物逐渐从5′端删除与E2F结合位点相关的序列，将PCR产物分别克隆至pGL3-Basic荧光报告载体上，转染至SaO2细胞。细胞裂解后与β-gal反应液一同保温，570nm处读取吸光度值。结果：XRCC1与E2F1共转染后，