【摘 要】
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本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热（canine distemper,CD）疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒（canine distemper virus,CDV）F1基因序列,克隆并测
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,长春市动物卫生监督所,中国兽医药品监察所
【基金项目】
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科技部科研院所社会公益研究专项“野生动物重要传染病生态学发生,监测和控制技术”（2005DIB4J048）
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本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热（canine distemper,CD）疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒（canine distemper virus,CDV）F1基因序列,克隆并测序。将F1基因定向克隆到原核表达载体pET28a多克隆位点,阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达产物,并用Ni柱亲和层析纯化目的蛋白。结果显示表达的F1重组蛋白能与犬瘟热标准阳性血清发生反应,具有良
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