利用基因工程表达核心抗原转化的E抗原制备抗HBeAg...

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【摘要】

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采用两种变性剂将大肠杆菌基因工程高效表达的乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)转化成为E抗原(HBeAg),其ELISA滴度达1:1000以上,而核心抗原滴度为零。用此抗原免疫小鼠,一次融合

【作者】

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苏丽娅詹美云

【机构】

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中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所

【出处】

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生物工程进展

【发表日期】

：

1990年4期

【关键词】

：

基因工程核心抗原抗HBeAg抗体

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采用两种变性剂将大肠杆菌基因工程高效表达的乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)转化成为E抗原(HBeAg),其ELISA滴度达1:1000以上,而核心抗原滴度为零。用此抗原免疫小鼠,一次融合即获十四株抗乙型肝炎病毒E抗原的单克隆抗体。细胞培养上清抗体滴度为1:10—1:1000以上,腹水滴度为1:1000—1:100,000以上。十三株IgG、一株IgM。其中十株为抗HBeAg(b)决定簇,四株抗(a)决定簇。它们的敏感性及特异性与日本用血清E抗原制备的单克隆抗体效果完全一致。这是国内外首次应用基因工程表达

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