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目的克隆甲型流感病毒血凝素基因HA1区及构建其真核表达载体.方法从接种人流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增血凝素基因HA1区.将所扩增片断克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1(+),转化感受态大肠杆菌JM109并筛选阳性克隆.结果经双酶切、PCR及测序鉴定证实血凝素基因HA1区的真核表达载体构建成功.结论甲型流感病毒血凝素的HA1区是与宿主细胞膜表面受体结合的部位并起着诱导机体产生保护性抗体的作用,HA1区的克隆和其真核表达质粒的构建将