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采用基因组步移法和巢式PCR方法研究转基因玉米MON88017外源基因插入位点旁侧序列特征，获得了外源基因插入位点的左边界旁侧序列504bp，包括336bp的插入载体序列和168bp的玉米基因组序列。根据此旁侧序列，设计MON88017转化事件特异性引物并进行定性PCR扩增，扩增片段为446bp，建立了转基因玉米MON88017转化体特异性检测方法。该方法特异性强、灵敏度高（0．1％），为转基因玉米品种MON88017进出口检测和标识检测提供了技术基础。