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目的构建人细胞外基质磷酸糖蛋白（hmepe）基因的重组腺病毒pYr-ads-4-hMEPE真核表达载体，并优化其转染条件。方法构建腺病毒包装质粒pYr-ads-4-hMEPE，在HEK293细胞中包装形成腺病毒颗粒，转染前列腺上皮细胞株RWPE1，同时转染空质粒作为对照细胞株。设置腺病毒重组质粒梯度检测最佳转染浓度，免疫印迹检测转染细胞株中MEPE蛋白表达水平，确定转染效果。共聚焦显微镜检测不同条件下的转化率。，结果经酶切与测序验证，pYr-ads-4-hMEPE重组质粒构建成功，免疫印迹分析验证转染rA