HOXA10与连续TTAT基序结合抑制p/CAF表达

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目的:转录因子HOXAl0在胚胎着床和子宫内膜蜕膜化过程中发挥重要作用。p/CAF是HOXA10新的靶基因,文章旨在筛选并鉴定p/CAF启动子区与HOXAl0功能性结合的序列。方法:制备重组腺病毒HOXA10(ad—HOXA10),用于感染人子宫内膜间质细胞(hESC);构建p/CAF启动子区多种突变报告基因质粒;采用萤光素酶报告基因实验检测结合腺病毒介导的HOXA10基因过表达,分析hESC中HOXA10对p/CAF启动子转录活性的调控。结果:获得滴度为2.4×10^11ifu/mL的重组ad
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