【摘 要】
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以粘质沙雷氏菌G3-1为出发菌株,通过紫外-Li Cl和微波-Li Cl两轮复合诱变,得到一株产酶能力高且遗传稳定的突变株GF-21,通过单因素实验和正交实验对突变株GF-21的发酵培养基
【机 构】
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福州大学、福建省海洋酶工程重点实验室
【基金项目】
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海洋经济创新发展区域示范项目(2014FJPT02);福建省中青年教师教育科研项目(JAT160054)
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以粘质沙雷氏菌G3-1为出发菌株,通过紫外-Li Cl和微波-Li Cl两轮复合诱变,得到一株产酶能力高且遗传稳定的突变株GF-21,通过单因素实验和正交实验对突变株GF-21的发酵培养基和发酵条件进行优化。结果表明,最优发酵培养基成分为:乳糖6 g/L,尿素10 g/L,KCl 1.0 mmol/L,Na Cl 5 g/L,胶体几丁质10 g/L,此时,几丁质酶活力为4.73 U/m L,比优化前提高了109.3%,较出发菌株提高了470%;最优发酵条件为:培养基初始p H9.0,温度30℃,摇床转速220 r/min,接种龄5 h,接种量10%。本文为几丁质酶的生产应用奠定了良好的基础。
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