【摘 要】
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目的 探讨外泌体介导miR-3473b靶向NF-κB对肺癌细胞肺内转移及B细胞数量的影响。方法 提取小鼠肺癌细胞（LLC）外泌体，鉴定外泌体形态及标志物表达。将Cy5.5标记的LLC来源外泌体与成纤维细胞共培养，共聚焦显微镜观察外泌体行踪。RT-PCR检测细胞内及外泌体内miR-3473b表达。分析LLC来源外泌体对小鼠肺内转移及B细胞数量的影响。蛋白免疫印迹法LLC来源外泌体miR-3473b对
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目的 探讨外泌体介导miR-3473b靶向NF-κB对肺癌细胞肺内转移及B细胞数量的影响。方法 提取小鼠肺癌细胞（LLC）外泌体，鉴定外泌体形态及标志物表达。将Cy5.5标记的LLC来源外泌体与成纤维细胞共培养，共聚焦显微镜观察外泌体行踪。RT-PCR检测细胞内及外泌体内miR-3473b表达。分析LLC来源外泌体对小鼠肺内转移及B细胞数量的影响。蛋白免疫印迹法LLC来源外泌体miR-3473b对肺成纤维细胞NF-κB通路的影响。结果 LLC来源外泌体微囊泡直径为30～100 nm,外泌体标记蛋白Hsp90、CD63呈阳性表达；LLC来源外泌体内miR-3473b表达水平显著高于细胞内（P＜0.01）;LLC来源外泌体组小鼠肺转移数目及面积显著多于对照组（P＜0.05）;LLC来源外泌体+miR-3473b抑制剂组小鼠肺转移数目及面积显著低于LLC来源外泌体组（P＜0.05）;LLC来源外泌体组小鼠肺内CD45+标记免疫细胞中B细胞百分比显著高于对照组（P＜0.05）;LLC来源外泌体+miR-3473b抑制剂组小鼠肺内CD45+标记免疫细胞中B细胞百分比显著低于LLC来源外泌体组（P＜0.05）;LLC来源外泌体组小鼠成纤维细胞p65和p-p65水平显著高于对照组，Nfkbid水平显著低于对照组（P＜0.05）;LLC来源外泌体+miR-3473b抑制剂组小鼠成纤维细胞p65和p-p65水平显著低于LLC来源外泌体组，Nfkbid水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 外泌体介导miR-3473b可能通过抑制肺成纤维细胞Nfkbid表达，靶向激活NF-κB信号通路，促进肺癌细胞肺内转移以及诱导肺内B细胞聚集。
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