【摘 要】
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制备抗人麻风疫苗必须用萋尼氏染色法将每毫升疫苗中的抗酸菌数标准化,但萋尼氏染色法往往计得的菌数比实际为低,特别是在菌悬液含有较多菌团时,比金胺染色法要低10倍。作者用标准化的麻风杆菌和结核杆菌悬液作涂片,对萋尼氏法、金胺染色和乌洛托品银染色法作比较。其方法与结果简述如下:1.标准菌悬液的制作:结核杆菌H37RV在改良苏通氏液体基内用1升的转瓶培养(37℃)10天。
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制备抗人麻风疫苗必须用萋尼氏染色法将每毫升疫苗中的抗酸菌数标准化,但萋尼氏染色法往往计得的菌数比实际为低,特别是在菌悬液含有较多菌团时,比金胺染色法要低10倍。作者用标准化的麻风杆菌和结核杆菌悬液作涂片,对萋尼氏法、金胺染色和乌洛托品银染色法作比较。其方法与结果简述如下:1.标准菌悬液的制作:结核杆菌H37RV在改良苏通氏液体基内用1升的转瓶培养(37℃)10天。
其他文献
本文复习和分析了近期内因住院罹患真菌血症的77例成人患者的临床过程.42例年龄在50岁以上.46例男性,31例女性.血培养:共发生85次真菌血症.其中56次作2～14次血培养均有酵母菌生长,每次真菌血症平均有4.2次阳性血培养.另29次真菌血症仅1次血培养有酵母菌生长.真菌血症的病期1～21天不等.基础疾病和病况:病人100%用过抗菌素及静脉插管,97%用过Foley插管,88%合并细菌感染,69
对16例蕈样肉芽肿患者(男10,女6;年龄47～62岁)和20例健康对照组(男10、女10;年龄32～68岁)进行白细胞磷脂不同成份的分析.结果显示在蕈样肉芽肿中各种白细胞磷脂有明显改变,与对照组比,磷脂胆硷(Phosphatidyl choline)及双磷脂甘油(diphosphatidylglycerol)浓度增高,磷脂肌醇(Phosphatidylinositol)及磷脂丝氨酸(Phosph
本文报告2例硬皮病外涂DNCB丙酮液治疗有效.例一,男性,67岁.全身性硬皮病,全身皮肤呈蜡样光泽,板样发硬而不能捻起,面部缺乏表情而呈假面具样,背、肩胛间散在有小指头大的点状白斑.使用冷存的2%DNCB丙酮液,只涂两前臂,每周1次,硬化的皮肤涂布2～3次后软化,经过治疗后,原来因皮肤硬化不能缝合的开放性创口好转而易于缝合.令人奇怪的是连不涂药的胸部皮肤也软化,故肺活量也相应增加.
作者多年来,在做皮肤组织病理切片HE常规染色时,同时使用酸性地衣红-姬姆萨染色法(简称O&G),由于这个方法能同时显示出多种特殊染色的效果,故认为是有介绍价值的,其具体步骤如下:1.固定:10%中性福尔马林,70%乙醇或醛-醇均可。2.石蜡包埋。3.切片厚度为5～10微米,切片稍厚一些可获立体效果。4.二甲苯脱蜡,再经无水、95%至70%酒精。5.置下液中30分钟:酸性地衣红0.2克、70%酒精1
黄褐斑好发于30岁以上的女性面部,以前额、颊部为主,呈对称性分布,境界明显,淡黄褐色斑。本病无自觉症状,只于面部有色素异常,使患者精神很痛苦。病因是妊娠中的黄体酮,MSH的增加,其他原因是受肾上腺皮质激素等多腺性内分泌失调和太阳光线的影响。组织病理学:表皮内黑色素的增加,有时出现色素失调的组织变化。但是关于黄褐斑的发病机理迄今尚无详细的研究报告。由于对黑色素有还原作用,一般常用维生素C口服,其效果
本病在1936年由Freudenthal首先命名为角化棘皮瘤.早在19世纪末叶Hutchinson曾描述过一种和本病相类似的“面部火山口状溃疡”的病变.同义的名称尚有:皮脂性软疣、假癌性软疣、类肿瘤角化病、特发性皮肤假上皮瘤性增生、可自然痊愈的皮肤多发性原发鳞状细胞癌以及自愈的原发性鳞癌.本病在临床上主要有两种类型:即多发性和局限性或孤立性.以局限性或孤立性更为常见.
作者对50名患不同型类的麻风病人进行了血清蛋白的研究.所有病人均除外可能干扰及(或)影响血清蛋白和白蛋白、球蛋白(A/G)比率的因素.病人皆经临床、鼻粘膜抹片和皮肤活组织检查分类确诊,分非瘤型,瘤型和麻风反应三组,并以15名(男10、女5)健康者为对照.血清总蛋白、白蛋白、球蛋白和A/G比率系采用Biuret法检测.抽血前12小时禁止吸烟和咀嚼烟草,并休息.非瘤型组15名(男11、女4),年龄自2
作者首先提到目前已强有力地证明蕈样肉芽肿(MF)及Sézary综合征(SS)患者末梢血中的异常细胞是T细胞.这些细胞不粘连,与绵羊红细胞可形成玫瑰花结,PHA刺激可发生反应,但无表面免疫球蛋白及补体受体.虽然有些Sézary细胞可以没有T及B细胞的表面标记特性,但最近认为SS分类属于T细胞淋巴瘤.本文作者用观察细胞表面标记的方法及对PHA刺激的反应来研究MF及SS皮损浸润中增生细胞的特点.
16个美国医学中心曾协作对PUVA治疗银屑病进行过短期的研究,现将1976年10月以前在此16个医学中心接受PUVA治疗的病人1373例进行随访,来评价其长期的安全性和疗效.平均观察期2.1年.结果:1373例中30例(2%)发生一个或几个皮肤癌,皮癌总数48个,相对危险性(观察组发生皮癌的例数/年龄、性别、地区可相比的人群中可能发生皮癌的例数)为2.63.30例中鳞癌15例,基底细胞癌12例,混
作者研究了46例化脓性肉芽肿病变的结缔组织和血管组织,其中20例作了组织化学研究(阿新蓝染色、甲苯胺蓝染色、PAS染色、网硬蛋白染色、VanGieson染色、地衣红染色及Verhoeff染色),5例作了超微结构检查(透射电镜).结果:光镜检查,所有病例都经组织学确诊.全部病损都为皮肤隆凸状的真皮结节状膨大,由内皮细胞和结缔组织所构成.在不同的病损,这两种组织的相对比例和它们的成熟度都有很大的差异.