【摘 要】
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目的研究阿立哌唑在中国精神分裂症病人体内的多剂量药动学。方法11名男女精神分裂症病人口服阿立哌唑10mgbid,连用19d后停药,采集血样,用HPLC-MS/ESI测定体内阿立哌唑的血药
【机 构】
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中南大学湘雅三医院药剂科,中南大学湘雅二医院临床药学室
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目的研究阿立哌唑在中国精神分裂症病人体内的多剂量药动学。方法11名男女精神分裂症病人口服阿立哌唑10mgbid,连用19d后停药,采集血样,用HPLC-MS/ESI测定体内阿立哌唑的血药浓度。采用3P97程序进行数据处理。结果阿立哌唑的稳态药动学参数分别为:tmax(2·6±1·1)h,ρsmsin(388·4±108·7)μg·L-1,ρsmsin(557·3±135·5)μg·L-1,AUC0s-s12(5492±1390)μg·h·L-1,AUC0s-s∞(38678±12639)μg·h·L-1,Vβ/F(173±48)L,CL/F(1·9±0·5)L·h-1,t1/2β(62·2±9·0)h,MRT(84·5±11·2)h。结论阿立哌唑口服给药后吸收快,分布广,在中国精神分裂症病人体内的血药浓度-时间数据符合一级吸收二室模型。
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