【摘 要】
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目的观察大鼠视神经挤压伤后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和-9的表达,探讨MMP-2( 明胶酶A)和MMP-9(明胶酶B)是否参与视神经损伤后的修复病理过程. 方法建立大鼠视神经挤压伤模型,利用明胶酶谱测定损伤后视神经组织内MMP-2和MMP-9的活性变化;Western blotting检测确认所消化条带的属性;用逆转录-聚合酶链反应法(rever
【机 构】
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100853,北京,解放军总医院眼科,北京大学眼科中心,
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目的观察大鼠视神经挤压伤后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和-9的表达,探讨MMP-2( 明胶酶A)和MMP-9(明胶酶B)是否参与视神经损伤后的修复病理过程. 方法建立大鼠视神经挤压伤模型,利用明胶酶谱测定损伤后视神经组织内MMP-2和MMP-9的活性变化;Western blotting检测确认所消化条带的属性;用逆转录-聚合酶链反应法(reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-PCR)测定MMP-2和MMP-9的mRNA的表达. 结果正常视神经组织内仅表达MMP-2,不表达MMP-9;视神经挤压伤后1 d时,MMP-9表达水平最高;MMP-2在视神经损伤后表达水平略有增加,7 d时最高.Western blotting检测确认所消化的条带是MMP-2和MMP-9.RT-PCR检测正常视神经仅表达MMP-2,损伤的视神经有MMP-2和MMP-9表达. 结论 MMP-2和MMP-9参与视神经损伤后的损伤修复过程.视神经内的胶质细胞可能是MMP-2和MMP-9的来源之一.
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